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Sibutraminum [Latin] en es it fr

Categorie

Sibutraminum [Latin] Les marques, Sibutraminum [Latin] Analogs

Sibutraminum [Latin] Les marques melange

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    • Sibutraminum [Latin] Formule chimique

    C17H26ClN

    Sibutraminum [Latin] RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/sibutramine.htm

    Sibutraminum [Latin] FDA fiche

    Sibutraminum_[Latin] FDA

    Sibutraminum [Latin] msds (fiche de securite des materiaux)

    Sibutraminum [Latin] Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Sibutraminum [Latin] Poids moleculaire

    279.848 g/mol

    Sibutraminum [Latin] Point de fusion

    191-192 oC

    Sibutraminum [Latin] H2O Solubilite

    2,9 mg / ml (dans l'eau pH 5,2)

    Sibutraminum [Latin] Etat

    Solid

    Sibutraminum [Latin] LogP

    5.906

    Sibutraminum [Latin] Formes pharmaceutiques

    Capsules

    Sibutraminum [Latin] Indication

    Pour le traitement de l'obésité.

    Sibutraminum [Latin] Pharmacologie

    La sibutramine est un agent administré par voie orale pour le traitement de l'obésité. La sibutramine exerce son action pharmacologique essentiellement via son secondaire (M1) et primaires métabolites amine (M2). Le parent composé, la sibutramine, est un puissant inhibiteur de la recapture de la sérotonine et la noradrénaline in vivo, mais pas in vitro. Cependant, les métabolites M1 et M2 inhibent la recapture de ces neurotransmetteurs, tant in vitro et in vivo. Dans le tissu cérébral humain, M1 et M2 aussi inhiber la dopamine in vitro, mais avec la puissance ~ 3 fois plus faible que pour l'inhibition de la recapture de la sérotonine ou la noradrénaline. La sibutramine, M1 et M2 ne présentent aucun signe d'actions anticholinergiques ou antihistaminiques. En outre, les profils de liaison aux récepteurs montrent que la sibutramine, M1 et M2 ont une faible affinité pour la sérotonine (5-HT1, 5-HT1A, 5-HT 1B, 5 - HT2A, 5-HT2C), la noradrénaline (B, B1, B3, A1 et A2), la dopamine (D1 et D2), des benzodiazépines, et le glutamate (NMDA). Ces composés ont également le manque de monoamine-oxydase activité inhibitrice in vitro et in vivo.

    Sibutraminum [Latin] Absorption

    Absorption rapide après administration orale. La biodisponibilité absolue n'est pas connue, mais au moins 77% d'une dose orale unique de sibutramine est absorbée.

    Sibutraminum [Latin] Toxicite

    Les effets secondaires incluent la bouche sèche, anorexie, insomnie, constipation et les céphalées.

    Sibutraminum [Latin] Information pour les patients

    APRD00456_PI.txt

    Sibutraminum [Latin] Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères